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神経芽細胞腫は、交感神経系の細胞に影響を与える癌の一種であり、緊急事態やストレス状況に対応するために体を準備する役割を果たします。このタイプの腫瘍は5歳までの子供に発症しますが、診断は1〜2歳の間に発生するのがより一般的であり、胸部、脳、腹部の神経、または各腎臓にある副腎から始まります。
1歳未満で小さな腫瘍のある子供は、特に早期治療を開始した場合に、治癒する可能性が高くなります。診断が早期に行われ、転移が見られない場合、神経芽細胞腫は、放射線療法または抗腫瘍薬を必要とせずに外科的に除去することができます。したがって、神経芽細胞腫の早期診断は、子供の生存と生活の質にプラスの影響を及ぼします。
主な兆候と症状
神経芽細胞腫の兆候と症状は、播種があったかどうか、腫瘍がホルモンを産生するかどうかに加えて、腫瘍の位置と大きさによって異なります。
一般に、神経芽細胞腫を示す兆候と症状は次のとおりです。
- 腹部の痛みと肥大;
- 骨の痛み;
- 食欲減少;
- 減量;
- 一般的な病気;
- 過度の疲労;
- 熱;
- 下痢;
- 血管の血管収縮につながる腫瘍によるホルモンの産生による高血圧;
- 肝臓の拡大;
- 腫れた目;
- 異なるサイズの生徒;
- 汗がない;
- 頭痛;
- 足の腫れ;
- 呼吸困難;
- 傷の出現;
- 腹部、腰椎、首または胸の小結節の出現。
腫瘍が成長して広がるにつれて、転移がある部位でより具体的な症状が現れることがあります。症状は特定されていないため、子供によって異なり、他の病気と類似している可能性があり、病気の発生率は低く、神経芽細胞腫は診断されないことがよくあります。ただし、腫瘍の拡大や病気の悪化を防ぐために、できるだけ早く診断を下すことが非常に重要です。
診断の確認方法
神経芽細胞腫の診断は、症状のみに基づく診断は不可能であるため、医師が推奨する実験室および画像検査によって行われます。要求されたテストの中には、交感神経系の細胞によって通常生成されるホルモンであり、血流中に代謝物を生成し、その量が尿中に確認される、尿中のカテコラミンの投与量があります。
さらに、胸部および腹部のX線、超音波、断層撮影、磁気共鳴、骨シンチグラフィーなどの完全な血液カウントおよびイメージングテストが示されています。診断を完了するために、それが悪性疾患であることを確認するために生検を要求することもできます。それが何のためであり、生検がどのように行われるかを理解してください。
治療の仕方
神経芽細胞腫は、人の年齢、全身の健康状態、腫瘍の位置、大きさ、病気の病期に応じて治療されます。初期段階では、治療は腫瘍を取り除くための手術のみで行われ、追加の治療は必要ありません。
ただし、転移が検出された場合は、悪性細胞の増殖率を低下させ、その結果、腫瘍のサイズを減少させるために化学療法が必要になる場合があります。その後、手術と化学療法および放射線療法による補完的治療が行われます。より深刻なケースでは、特に子供が非常に若い場合、化学療法および放射線療法後の骨髄移植が推奨される場合があります。