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汎細胞減少症の治療は血液学者が指導する必要がありますが、通常は症状を和らげるために輸血から始めます。その後、生涯にわたって薬を服用するか、血中の細胞の推奨レベルを維持するために骨髄移植を行う必要があります。 。
通常、汎細胞減少症には明確な原因はなく、血液細胞を攻撃する患者自身の免疫系によって引き起こされます。これらの場合、症状は軽度であるため、医師は次のことを推奨する場合があります。
- 特に若い患者において、治療の初期段階で症状を制御するために使用される頻繁な血液輸血。
- 免疫系が血液細胞を破壊するのを防ぐための、チモグロブリン、メチルプレドニゾロン、シクロホスファミドなどの免疫抑制薬。
- エポエチンアルファやペグフィルグラスチムなどの骨髄刺激薬は、血液細胞の産生を増加させます。これは、たとえば、患者が放射線療法や化学療法を受けたときに減少する可能性があります。
場合によっては、これらの治療法は汎細胞減少症を治癒し、血中の細胞レベルを回復させることができますが、ほとんどの場合、患者は一生治療を続けなければなりません。
血中の細胞レベルが非常に低い最も重症の場合、患者の生命を脅かす可能性のある出血や重篤な感染症の発生を防ぐために、骨髄移植が必要になる場合があります。
パンサイトペニアの改善の兆候
パンサイトペニアの改善の兆候が現れるまでに数か月かかることがあり、主に血液検査で評価した血中細胞レベルの上昇、およびあざ、出血、感染の減少が含まれます。
汎細胞減少症の悪化の兆候
パンサイトペニアの悪化の兆候は、治療が適切に行われなかったり、病気の進行が速すぎたりして、重度の出血、頻繁な感染、発作を引き起こす場合に現れます。
いつ医者に行くか
患者が以下の症状を示した場合は、血液専門医に相談するか、緊急治療室に行くことをお勧めします。
- 38ºCを超える熱;
- 呼吸困難;
- 痙攣;
- 混乱または意識の喪失。
これらの症状は、治療中であっても現れる可能性があり、医師が治療を適応させる必要があることを示しています。
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